河北燕达陆道培医院  吴彤   　　编者按:第58届美国血液学年会（ASH会议）于2016年12月3-6日在美国圣地亚哥召开，来自全球27000余位血液病专家出席了此次盛会。河北燕达陆道培医院在此次会议上共投送4篇论文摘要均被接收，其中2篇被选为口头发言，2篇被选为壁报交....

张会来  天津医科大学肿瘤医院   　　编者按：对于一线治疗耐药和复发的霍奇金淋巴瘤（HL）患者预后较差，对这部分患者需要更加有效的治疗方法。在刚刚落下帷幕的第58届美国血液学会（ASH）年会的淋巴瘤专场，美国宾夕法尼亚大学医学院Marco Ruella教授的一项口头报告....

蔡清清教授 中山大学肿瘤防治中心   　　Ibrutinib联合利妥昔单抗可有效治疗年轻初治MCL患者   　　美国MD安德森癌症中心Micheal Wang教授报告了一项II期临床试验（大会摘要号：147），旨在评估依鲁替尼（Ibrutinib）加利妥昔单抗治疗年....

吴德沛    苏州大学附属第一医院 　　研究概述   　　该研究共纳入5008例儿童ALL患者，其中4902例为B-ALL，106例T-ALL，通过对患者的胚系DNA样本进行IKZF1基因全外显子测序，并对所有检测到的IKZF1变异的功能进行研究，其中包括突变体对....

　　研究概述   　　难治性侵袭性NHL的定义为前期治疗后疾病进展（PD）或维持疾病稳定状态（SD）以及自体造血干细胞移植（ASCT）后≦12个月PD的患者；之前接受过包含利妥昔单抗和蒽环类药物治疗。患者接受3天环磷酰胺（500 mg/m2 /d ）联合氟达拉滨（30 mg/m2 /d....

郭杏、陈晶、张恩帆、何冬花、何静松、蔡真* 浙江大学医学院附属一院 *通讯作者及点评 　　研究背景   　　该研究旨在探索HMGB1在多发性骨髓瘤（MM）细胞增殖及药物耐药中的作用及机制。首先，通过western-blot及qRT-PCR技术发现MM患者原代细胞（CD138+....

　　研究背景 　　cGVHD是异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）的一种严重并发症，而糖皮质激素为其主要治疗方法，然而一旦激素治疗失败，其进一步的有效治疗选择令人捉襟见肘。目前认为在cGVHD的发病机制中B细胞及T细胞均扮演着重要角色，2014年Dubovsky教授的研究显示:Ibrutin....

侯健教授 第二军医大学长征医院、全军骨髓瘤与淋巴瘤疾病中心   　　研究概述   　　该项研究共纳入758例小于71岁的MM患者，所有患者均已予以12个月的初始治疗，且过程中无复发进展，随机分成在第一次自体干细胞移植后分别为予以4个疗程RVD（硼替佐米+来那度胺+地塞米....

　　2015年第57届美国血液学协会（ASH）年会上，美国斯坦福大学Daniel A. Arber教授代临床顾问委员会对即将于2016年出版的新修订版进行了解释和说明。该修订的主要变化包括：①废除“难治性贫血/血细胞少”这个名称；②加入预后相关的基因突变；③修订MDS-RS的....

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）   　　Ibrutinib是一种不可逆的BTK抑制剂，其单药对复发难治CLL患者的总有效率（ORR）高达90%，对于伴有TP53异常的CLL患者，ibrutinib单药治疗初诊及复发的CLL患者24个月的总生存（OS）也高达84%及74%。在2015年....