侯明教授:BTK抑制剂治疗ITP前景无限丨EHA 2023

作者:肿瘤瞭望   日期:2023/7/6 11:35:37  浏览量:6023

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2023年6月8~11日,第28届欧洲血液学年会(EHA)于德国法兰克福隆重召开。本次EHA大会上,山东大学齐鲁医院侯明教授团队口头报告了BTK抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的研究结果(abstract S299)。为了深入了解该研究以及该研究对于ITP治疗现状的意义,《肿瘤瞭望》特别采访了侯明教授,侯教授详细介绍了目前中国ITP的治疗现状以及BTK抑制剂治疗ITP的诱人前景。

编者按:2023年6月8~11日,第28届欧洲血液学年会(EHA)于德国法兰克福隆重召开。本次EHA大会上,山东大学齐鲁医院侯明教授团队口头报告了BTK抑制剂奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的研究结果(abstract S299)。为了深入了解该研究以及该研究对于ITP治疗现状的意义,《肿瘤瞭望》特别采访了侯明教授,侯教授详细介绍了目前中国ITP的治疗现状以及BTK抑制剂治疗ITP的诱人前景。
 
01
原发免疫性血小板减少症(ITP)中国发病率及治疗现状
 
侯明教授:目前中国还未进行过大规模的流行病学相关调查,因此缺少中国ITP的准确发病率,多是借鉴其他亚洲国家以及欧美数据,发病率5~10/10万,由于ITP是慢性病,需要长期管理,所以累加起来的患者数量非常惊人。
 
随着《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》的不断更新与深入推广,中国ITP治疗已经比较规范,中国指南不但借鉴了国外指南的精华,同时也吸收了国内近年前瞻性多中心随机对照研究结果。一线治疗中,口服大剂量地塞米松起效快,完全缓解率高,长期不良反应小,患者耐受性较好,比较经济,因此成为一线治疗首选;除此之外也可选用常规剂量泼尼松,疗效和大剂量地塞米松相当,其主要问题是减停比较困难,需时较长,容易产生一些不良反应;静脉丙种球蛋白治疗价格高昂,疗效短暂,更适用于重症患者或激素不耐受患者;抗D血清目前国内不可及。综合以上,中国ITP患者的一线治疗首选激素,尤其是口服大剂量地塞米松,重症或激素不耐受时使用静脉丙种球蛋白。
 
后线治疗中循证医学证据比较充分的是重组人TPO和TPO受体激动剂,尤其是艾曲波帕、海曲波帕罗米和罗米司亭,都有ITP治疗适应症,且在中国可及,因此成为后线治疗首选。此外,利妥昔单抗、福他替尼等也可作为后线治疗选择。
 
02
不可逆性BTK抑制剂奥布替尼治疗ITP

侯明教授:EHA会议上我们报告了不可逆性BTK抑制剂奥布替尼治疗ITP患者的研究,该项二期研究由山东大学齐鲁医院牵头、国内多家医学中心参与,采用新型BTK抑制剂奥布替尼治疗ITP。目前ITP治疗存在瓶颈,即一线激素治疗初始缓解率较高,但激素减停过程中,绝大部分患者复发,持续缓解率不高。要解决这个瓶颈,一是开发新药或是老药新用,二是不同作用机制药物的联合。BTK抑制剂可以通过抑制布鲁顿激酶、降低或抑制B淋巴细胞激活和增殖,从而减少抗体产生,这对于以体液免疫为主的自身免疫性疾病ITP非常具有应用前景。
 
国外已有类似研究,采用的药物是Rilzabrutinib,目前研究已经进入三期,二期研究结果2022年发表于NEJM杂志,非常令人鼓舞,既往多线治疗无效的ITP患者有效率达40%,兼之良好的耐受性,其未来应用非常值得期待。我们这次报告的奥布替尼二期研究结果有效率36.1%,与之非常接近,既往激素或丙种球蛋白治疗有反应患者的有效率高达40%,整体持续有效率近30%,初始治疗有效患者有效率可达83%,药物剂量50mg/d,耐受性和安全性良好。目前奥布替尼的二期研究已经结束,正在进行三期研究的启动,相信中国巨大的患者人群以及研究者的热情和信心,能够追赶上Rilzabrutinib的前进脚步。
 
侯明教授
山东大学齐鲁医院
山东大学齐鲁医院主任医师、教授(二级岗)、博导
泰山学者特聘专家、卫生部及山东省突贡专家、政府特贴
山东省血液免疫学重点实验室主任
山东省血液系统疾病临床医学研究中心主任
国家血液系统疾病临床医学研究中心副主任
ITP国际工作组指南制定专家组成员
ASH资深会员、APSTH执委
中华医学会血液学分会常委
中国病理生理协会实验血液学会常委
中国医师协会血液科医师分会副会长
中国生理学会血栓与止血专业委员会副主委
中国老年医学会血液学分会副会长

版面编辑:张靖璇  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


BTK抑制剂

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