当前位置:肿瘤瞭望>资讯>访谈>正文

高博医学论坛︱希望之城国家医疗中心Weili Sun教授专访

作者:肿瘤瞭望   日期:2019/4/11 10:57:09  浏览量:17321

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

编者按:?中国肿瘤免疫及靶向治疗高峰论坛暨首届高博医学论坛于4月20-21日北京举行,秉持“精准,整合,创新”的理念,围绕肿瘤的精准诊断,免疫及靶向治疗,基因治疗,造血干细胞移植等前沿话题,开创免疫研究领域先河,邀请海内外500余位专家参与盛会。这次盛会特别邀请了美国希望之城(City of Hope)的Weili Sun教授带来AML靶向治疗的进展,《肿瘤瞭望》有幸邀请Weili Sun教授分享她的转化研究工作和儿童恶性血液肿瘤治疗进展。

 

《肿瘤瞭望》:在您的日常工作中,最让您欢欣的是什么?
Q1:What’s you favourite part of your job? 

Weili Sun教授:在我的工作中,最高兴的就是看到我的病人克服危及生命的疾病,无癌症长期生存,恶性血液肿瘤患儿能够享受正常的生活,健康成长。尽管近年来恶性血液肿瘤患儿生存率有所提高,还需要我们临床工作者不懈努力,专业细分,深入研究,以获得进一步改善。


My favorite part of the job is to see my patient overcome the life-threatening disease, become cancer free, and grow up to live in a normal life.


《肿瘤瞭望》:您能介绍一下您的转化研究工作以及如何将其应用于患者治疗吗?
Q2:Can you highlight updated progress of advances on Children’s leukemia? 

Weili Sun教授:我的研究重点是早期临床试验,以开发治疗无法治愈的白血病和淋巴瘤的新疗法。 我与实验室科学家密切合作,审查临床前数据,设计临床试验并编写临床试验方案,与政府监管机构,制药企业和非营利性基金会合作,主要进行第1阶段和第2阶段临床试验。 基于这些工作的成果,我治疗的大多数患者是复发和/或难治性白血病/淋巴瘤儿童,青少年。目前,儿童ALL的存活率约为90%,急性髓性白血病(AML)的存活率约为60%。这一重大改进归功于临床试验和研究数量的进步–这也是我加入希望之城负责儿童白血病领域的主要兴趣之一。


My research is focusing on early phase clinical trial to develop new therapy to treat children with incurable leukemia and lymphoma. I work closely with laboratory scientist to review pre-clinical data, design clinical trial and wrote clinical trial protocol, work with government regulatory agency, pharmaceutical and non-for-profit foundation to conduct phase 1 and 2 clinical trial. As a result of the work, majority of my patients are children, adolescents and young adults with relapsed and/or refractory leukemia/lymphoma.


《肿瘤瞭望》:您能否重点介绍下儿童白血病治疗的最新进展?
Q3:Can you introduce the role of Therapeutic Advances in Childhood leukemia and lymphoma(TACL) in clinical trial?

Weili Sun教授:最近在儿童白血病中开发了突破性治疗,特别是利用免疫疗法如CAR T细胞,双特异性抗体和免疫毒素来靶向CD19和CD22,临床试验结果是令人惊喜的:在接受tisagenlecleucel(Kymriah)的抗CD19 CAR-T疗法的63例儿童中,83%的患者的肿瘤细胞在3个月时完全消除。在一项多中心全球性研究中,同样获得了 3个月的总缓解率是81%、98%的患者的微小残留病变转为阴性的显著疗效。2017年8月,FDA首次批准了tisagenlecleucel用于25岁以下的复发性或难治性急性淋巴细胞白血病的治疗。 这些研究显著改善了复发/难治性preB ALL和淋巴瘤的儿童的预后结果, 并且可能会改变我们对未来新诊断患者的治疗方式。


Breakthrough therapy has been developed recently in childhood leukemia, specifically, utilize immunotherapy such as CAR T cells, bi-specific antibody, and immunotoxin to target CD19 and CD22, which dramatically improved the outcome of children with relapsed/refractory preB ALL, and lymphoma, and could potentially change how we treat newly diagnosed patients in the future.


《肿瘤瞭望》:您是否可以介绍Therapeutic  Advances in Childhood leukemia and lymphoma(TACL) 在临床试验中的作用?
Q4:Can you introduce the role of Therapeutic Advances in Childhood leukemia and lymphoma(TACL) in clinical trial?

Weili Sun教授:TACL(Therapeutic Advances in Childhood leukemia and lymphoma)是一个早期临床试验联盟,由美国,加拿大,澳大利亚和欧洲的36个儿科学术癌症中心组成。这是唯一专注于儿科白血病和淋巴瘤的I期和II期试验的临床试验联盟。 我一直是三个多中心TACL临床研究的研究主席。


TACL is a early phase clinical trial consortium composed to 36 pediatric academic cancer center in the US, Canada, Australia and Europe. This is the only clinical trial consortium solely focused on phase 1 and 2 trial in pediatric leukemia and lymphoma. I have been the study chair of three multi-center TACL clinical study.


专家简介

Weili Sun,MD. PhD


希望之城国家医疗中心(COH)的临床副教授兼儿科白血病主任。

儿科和儿科血液学/肿瘤学双学位认证。

多个国际TACL研究主席: Therapeutic Advances in Childhood Leukemia & Lymphoma (TACL)

儿童肿瘤工作组成员 Children’s Oncology Group (COG)

临床和研究方向包括开发新型治疗药物,用于治疗新诊断和复发的白血病和淋巴瘤儿童,青少年。

 

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


造血干细胞

分享到: 更多